Приказом Минздрава России от 20 октября 2017 года № 838н утвержден Порядок размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».
Порядок определяет правила размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
В перечень включаются сведения о медицинских организациях, аккредитованных в установленном порядке на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов.
В перечень включаются следующие сведения о медицинской организации:
а) полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма медицинской организации, адрес местонахождения и осуществления деятельности;
б) номер и дата свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований, срок действия свидетельства;
в) идентификационный номер налогоплательщика;
г) цели проведения клинических исследований, в отношении которых медицинской организации выдано свидетельство;
д) информация о сокращении срока аккредитации, выдачи дубликата свидетельства, продлении срока аккредитации, переоформлении свидетельства, приостановлении действия свидетельства, возобновлении действия свидетельства, прекращении действия свидетельства, аннулировании свидетельства.
Размещение на официальном сайте перечня осуществляется Департаментом информационных технологий и связи Министерства и Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие перечня с иными федеральными информационными системами и сетями.